Europäische Kommission
Harmonisierung der Normen über Medizinprodukte schreitet voran
Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union vom 17.11.2017
Folgende Mitteilungen wurden am 17.11.2017 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht: Mitteilung der Kommission im Rahmen der Durchführung der Richtlinie 90/385/EWG zur Angleichung der Rechtsvorschriften über aktive implantierbare medizinische Geräte; Mitteilung der Kommission im Rahmen der Durchführung der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte; Mitteilung der Kommission im Rahmen der Durchführung der Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Der Deutsche Verband Unabhängiger Prüflaboratorien (VUP) stellt die Dokumente als download zur Verfügung.