Branchendienst
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Die Statistiken zu den verkehrsfähigen Arzneimitteln der Besonderen Therapierichtungen (Phytopharmaka, Homöopathika, Anthroposophika) sowie traditioneller Arzneimittel, die erfolgreich ein (Nach-)Zulassungs- oder (Nach-)Registrierungsverfahren...
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EU-Kommission
Vorgaben für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten für die...
Verkündet im Amtsblatt der Europäischen Union am 16.09.2017
Folgendes Regelwerk der Europäischen Kommission wurde im Amtsblatt am 16.09.2017 verkündet und tritt ab dem 06.10.2017 in Kraft. Regelwerk: Deligierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Komission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der...
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Vom 29.08. bis 01.09.2017 fand die letzte Sitzung des EMA-Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) statt. Der Nachbericht und die Highlights dieses Treffens wurden nun auf der EMA-Webseite veröffentlicht. Der Deutsche...
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Ihre Internetseite zu Fragen und Antworten der "Good manufacturing practice" (GMP) hat die European Medicines Agency (EMA) aktualisiert. Darauf weist der Deutsche Verband Unabhängiger Prüflaboratorien (VUP) hin und stellt den Link...
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Auf folgenden Artikel der Labor-Praxis online vom 06.09.2017 weist der Deutsche Verband Unabhängiger Prüflaboratorien (VUP) hin: BMBF will Mittelständler in ihrer Innovationsfähigkeit stärken. Artikel: BMBF...
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