Anhörung
Akkreditierung / Zertifizierung von Managementsystemen im Bereich Medizinprodukte
Folgende Regelwerke des International Accreditation Forum (IAF) wurden überarbeitet und befindet sich derzeit erneut im Fachbeirat 3 "Gesundheit / Forensik" des Akkreditierungsbeirates im Anhörungsverfahren:
Dokumente: IAF MD8:201X IAF Mandatory Document - Application of ISO/IEC 17011 for Medical Device Quality Management Systems (ISO 13485); IAF MD9:201X IAF Mandatory Document for the Application of ISO/IEC 17021 in the Field of Medical Device Quality Management Systems (ISO 13485)
Frist: 23.11.2014
Der Deutsche Verband Unabhängiger Prüflaboratorien ist durch Dr. Hermann Heusler in diesem Gremium vertreten und nimmt ab sofort Anregungen für eine Verbandsstellungnahme entgegen: